853

1- پایش درمان در بیماران ضد صرع و تشنج 2- ازریابی سمیت دارو

روش ارجح : MS- GC

كاربامازپين و داروهاي ضد صرع

سرم، پلاسما (EDTA یا هپارینه)

ml 1

در دمای اتاق چند ساعت و در ◦c 4 و ◦c20- تا 14 روز پایدار است.

زنجيره سرد

مشخصات کامل بیمار

1- حداکثر 2 ساعت پس از نمونه گیری نمونه خون را سانتریفیوژ کرده و سرم را جدا کنید. 2- به بیمار تذکر دهید 12- 8 ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب کند.

نام و نام خانوادگی سن و جنس بیمار

نمونه های شدیداً لیپمیک و همولیزه مورد قبول نمی باشد.

نیاز به ناشتایی یا آمادگی بخصوصی ندارد.

اطلاعات پایه هماتولوژیک بایستی از قبل از شروع درمان مستند شود. از عوارض جانبی درمان با کاربامازپین آگرانولوسیتوز و آنمی آپلاستیک می باشد.

معمولا دوز مصرف را با پایش سطوح خونی دارو تنظیم می کنند. بیشتر بیماران هنگامی که غلظت سرمی دارو در محدوده µg/ml 12– 4 باشد. پاسخ مناسب به درمان می دهند. مسمومیت اغلب زمانی رخ می دهد که غلظت دارو مساوی و بیشتر از µg/ml 15باشد.

فنوباربیتال، پیریمیدون و فنی توئین متابولیسم کاربامازپین را افزایش می دهند. والپوریک اسید نیمه عمر را افزایش و اتصال پروتئینی کاربامازپین را کاهش می دهد.

30 روز در دمای 20- درجه سانتیگراد