1- پایش درمان بیماران آسمی، بیماری های مزمن تنفسی انسدادی (COPD) و آپنه نوزادان2- ارزیابی سمیت دارو

سایر روش ها: RIA، EIA، FIA ، گاز کروماتوگرافی، کالریمتریک

تئوفیلین، Aminophylline ، Choledyl، Tedral، Theophyl، Slophylline، Theodur

سرم یا پلاسما (هپارینه یا EDTA دار)

ml 1

نمونه در ◦c 4 و ◦c 20- تا 14 روز پایدار است.

زنجيره سرد

مشخصات کامل بیمار

حداکثر 2 ساعت پس از نمونه گیری، نمونه خون را سانتریفیوژ کرده و سرم را جدا کنید.

نام و نام خانوادگی سن و جنس بیمار

نمونه های شدیداً لیپمیک ، ایکتریک و همولیزه مورد قبول نمی باشد.

2 ساعت پس از مصرف دهانی و وضعیت ثابت غلظتی یا 30 دقیقه پس از تزریق IV، نمونه گیری انجام شود.نیاز به ناشتایی نمی باشد.

نیمه عمر دارو در افراد سیگاری و تح تجویز با فنوباربیتال کاهش میابد.Troleandomycin و اریترومایسین ممکن است جذب تئوفیلین را کاهش دهند.در غلظتی تقریباً معادل دو برابر غلظت درمانی معمولی می تواند منجر به بروز اثرات سمی شدید بر روی دستگاه عصبی و دستگاه قلبی عروقی شود. بنابراین نارسایی قلبی، نارسایی کبدی و تب طولانی، عفونت و چاقی ممکن است جذب تئوفیلین را کاهش دهند.افزایش نیمه عمر دارو در وزادان نارس نیز اتفاق می افتد. در این حالت دوز دارو باید کاهش یابد.

پاسخ به تئوفیلین به طور مستقیم مناسب با سطح سرمی آن می باشد.معمولاً بهترین پاسخ بیماران به دارو در مقادیر بیشتر از µg/ml 10 و کمتر از µg/ml 20 مشاهده می شود.

سطح تئوفیلین ممکن است در طی تجویز همزمان این دارو با آلوپورینول، متوپروال، پروپرانول و داروهای ضد بارداری خوراکی افزایش یابد.سطح تئوفیین سرم ممکن است در طی تجویز همزمان این دارو با کاربامازپین، فورساید، ایزونیازید، فنی توئین، نورتریپتیلین و ریفامپین کاهش یابد.بعد از فعالیت ورزشی یا فیزیکی مانند پیاده روی و ... ، غلظت تئوفیلین سرم ممکن اس در حدود 20% کاهش یابد.فلوئوروکئینولون ( مانند سیپروفلوکساسین، افلکساسین) باعث کاهش کلیرانس تئوفیلین می شود.

30 روز در دمای 20- درجه سانتیگراد